Cục Quản lý Dược gửi văn bản khẩn về vụ bê bối vắc xin phòng dại sản xuất tại Trung Quốc

Ngày 02/8, Cục Quản Lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản khẩn số 15289/QLD- KD về vắc xin phòng dại Speeda (Sản xuất ở Trung Quốc) gửi tới sở Y tế 1 vài tỉ

Hoàn tất thủ tục kiểm tra, tiến sĩ 104 tuổi sẵn sàng ra đi êm ái
Nhịn hắt hơi có thể khiến bạn đột tử?
Bệnh nhân ngưng tim 1 tiếng đồng hồ được cứu sống kỳ diệu
Ngày 02/8, Cục Quản Lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản khẩn số 15289/QLD- KD về vắc xin phòng dại Speeda (Sản xuất ở Trung Quốc) gửi tới sở Y tế 1 vài tỉnh, đô thị, 1 vài đơn vị vệ sinh dịch tễ…

Gần đấy trên 1 vài phương tiện tài liệu đại chúng có đưa tài liệu về vụ bê bối vắc xin gây chấn động Trung Quốc. Theo đây, doanh nghiệp sản xuất vắc xin Changsheng Biotechnology, có trụ sở ở đô thị Trường Xuân, tỉnh Cát Lâm, Trung Quốc bị phát hiện vi phạm 1 vài tiêu chí trong sản xuất vắc xin phòng bệnh dại ở người và đã bị cơ quan quản lý dược phẩm Trung Quốc thu hồi giấy phép sản xuất vắc xin phòng dại, áp dụng điều tra hình sự.

Liên quan đến vắc xin phòng bệnh dại, Cục Quản lý Dược cung cấp tài liệu như sau:

Hiện nay, có 01 vắc xin phòng bệnh dại sản xuất ở Việt Nam là vắc xin Speeda ( số đăng ký QPVX- 1041-17) do doanh nghiệp LIAONING CHENG DA BIOTECHNOLOGY Co., Ltd (địa chỉ: số 1 các con phố Xinfang, quận Hunnam New, đô thị Shenyang, China) sản xuất. Vắc xin này vẫn đang được tiếp tục được sản xuất và cung ứng ra phân khúc 1 vài nước trong đây có Việt Nam, do Công ty Trách nhiệm hữu hạn Dược phẩm Biển Loan đăng ký, nhập khẩu và không phải là vắc xin trong vụ bê bối ở Trung Quốc mà gần đấy 1 vài cơ quan đại chúng đưa tin.

Để tránh hoang mang dư luận cũng như chắc chắn công tác tiêm chủng cho nhu cầu của nhân dân, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở y tế 1 vài tỉnh, đô thị trực thuộc Trung ương khẩn trương có văn bản chỉ đạo Trung tâm Kiểm soát bệnh truyền nhiễm, Trung tâm y tế dự phòng và 1 vài cơ sở tiêm chủng trên địa bàn thông báo ở 1 vài điểm tiêm chủng về vắc xin phòng dịa Speeda hiện đang lưu hành ở Việt Nam do doanh nghiệp LIAONING CHENG DA BIOTECHNOLOGY Co., Ltd (Trung Quốc) sản xuất không phải là vắc xin trong vụ bê bối ở Trung Quốc mà gần đấy 1 vài phương tiện truyền thông đại chúng đưa tin.

Cục Quản lý Dược đề nghị 1 vài đơn vị tiếp tục sử dụng vắc xin Speeda nói trên để cung cấp nhu cầu tiêm chủng của nhân dân, tránh gián đoạn tiêm chủng.

Trước đây (25/7), ngay sau khi có tài liệu về vắc xin phòng dại ở người của 1 doanh nghiệp Trung quốc bị thu hồi, áp dụng điều tra hình sự, Việt Nam cũng đã áp dụng điều tra, rà soát và cho biết chưa có vắc xin phòng dại của Trung Quốc được nhập vào Việt Nam. Đây là động thái của Bộ Y tế sau vụ bê bối 113.000 liều vắc xin phòng bệnh dại vô tác dụng và 250.000 liều vắc xin rởm phòng 1 vài bệnh bạch hầu, ho gà, uốn ván của nhà sản xuất vắc xin lớn nhất Trung Quốc đã được đưa vào chương trình tiêm chủng cho trẻ em nước này.