Bộ Y tế thông tin về thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi

Theo Bộ Y tế, ở Việt Nam có 1 thuốc chứa paracetamol dạng giải phóng biến đổi được cấp giấy đăng ký lưu hành, cụ thể: Thuốc Tylenol 8 hour do Công ty

Đau đầu thường xuyên, phụ nữ trẻ bị xuất huyết não ồ ạt
Chiều cao người Việt chỉ ở top 20 nước thấp nhất thế giới, cải thiện thế nào?
Bác sĩ không khám mà chỉ đạo miệng cho điều dưỡng điều trị bé trai Sơn La
Theo Bộ Y tế, ở Việt Nam có 1 thuốc chứa paracetamol dạng giải phóng biến đổi được cấp giấy đăng ký lưu hành, cụ thể: Thuốc Tylenol 8 hour do Công ty Janssen Cilag sản xuất, SĐK: VN-13737-11, giai đoạn này số đăng ký này đã hết hiệu lực.
Ảnh minh họa

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn số 5407/QLD-TT gửi Sở Y tế một số tỉnh, đô thị trực thuộc Trung ương; Các Bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc Cung cấp tài liệu liên quan đến tính an toàn của thuốc có chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi.

Theo Bộ Y tế, ở Việt Nam có 1 thuốc chứa paracetamol dạng giải phóng biến đổi được cấp giấy đăng ký lưu hành, cụ thể: Thuốc Tylenol 8 hour do Công ty Janssen Cilag sản xuất, SĐK: VN-13737-11, giai đoạn này số đăng ký này đã hết hiệu lực.

Ngày 15/3/2018, Cục Quản lý Dược đã có Công văn số 4430/QLD-ĐK thông báo tạm ngừng tiếp nhận và xét duyệt đơn hàng nhập khẩu thuốc thành phẩm chưa có số đăng ký, hồ sơ đăng ký mới, hồ sơ đăng ký gia hạn; ngừng xem xé duy trì hiệu lực số đăng ký đối có một số thuốc chứa paracetamol dạng giải phóng biến đổi kể cả một số đơn hàng nhập khẩu một số thuốc chưa có số đăng ký, một số hồ sơ đăng ký đã nộp ở Cục trước ngày ký ban hành công văn này.

Để chắc chắn sử dụng thuốc an toàn, hợp lý, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế một số tỉnh, đô thị trực thuộc Trung ương, một số BV, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế thông báo cho một số cơ sở khám chữa bệnh, một số cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn một số tài liệu liên quan đến tính an toàn, hiệu quả của một số thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi.

Đồng thời, giải đáp một số cơ sở khám chữa bệnh trên địa bàn tăng cường theo dõi, phát hiện và xử trí một số trường hợp xảy ra phản ứng có hại của một số thuốc nêu trên (nếu có), gửi báo cáo phản ứng có hại của thuốc về Trung tâm quốc gia về tài liệu thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc hoặc Trung tâm khu vực về tài liệu thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc TP.HCM.

Nguồn: SK&ĐS

Tìm hiểu thêm https://giakhanhland.vn/kien-thuc/